病毒转染系统服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免,是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入,使用基因治疗某些遗传性眼部疾病(如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等)已成为可能.

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化学遗传激活 rAAV-hSyn-hM3D(Gq)-EGFP

化学遗传学技术/DREADDS 技术可以用来调控神经元或其他类型细胞的活动。

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光遗传(光抑制、Cre依赖)rAAV-EF1α-DIO-eNpHR3.0-mCherry

注射到Cre工具小鼠中或其他可以表达Cre重组酶的模式动物中,病毒感染神经元后,感光的氯离子泵在细胞膜上表达。当给黄光时,氯离子泵被激活,氯离子内流从而可以抑制神经元的活动,即光抑制。

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