原核注射介导的转基因小鼠技术服务
受精卵原核显微注射法制备转基因鼠 :原核注射（Pronuclear injection）是在显微操作系统辅助下，通过显微注射技术，把外源DNA片段注入到受精卵原核里，使外源DNA随机整合到小鼠基因组中；然后，利用胚胎移植技术将胚胎移植到代孕母体内进行发育，进而得到转基因动物的技术。 原核显微注射法是
雄鼠生殖力检测（精子活性、精子畸形检测）
雄鼠生殖力对于子一代的影响非常深远，该指标的强弱直接影响到小鼠的生产和相关科学研究工作；因此，相关的评价方法和评判标准能否准确、有效和客观的判断雄鼠生殖力就起到至关重要的作用。北京济世金编科技有限公司根据当前科研工作者的实际需求，推出特色技术服务：小鼠精子活力检测。检测要求精液尽量处于无菌无污染的状
小鼠基因敲入/人源化基因工程小鼠
小鼠基因编辑定制化服务，质优价低（KI系列）： 1.定点敲入目的基因序列； 2.原位替换，即删除鼠源基因大片段后原位替换目的基因序列； 3.安全岛位置敲入目的基因序列； 4.基因的荧光蛋白标记； 更多定制化需求，敬请登陆官方网站：www.mouse-saving.com 或 电话垂询：400-039
小鼠快速扩繁技术服务/IVF快速扩繁
小鼠快速扩繁技术是一种使用少量雄鼠通过超数排卵、体外受精（IVF）及胚胎移植等胚胎工程技术从而获得大量同日龄子代转基因小鼠的方法; 该技术理论最大可生产同日龄仔鼠200多只（相差1-2天内），400多只（相差1-3天内）。 快速大量扩繁的优势在于： （1）1只基因型正确的雄鼠可在21天后获得至少50
小鼠胚胎细胞供应
胚胎细胞具有很多优良的特性，可以在体外培养，并进行一系列的操作；在干细胞、基因编辑、基因再编程、胚胎发育、药物研发等多个领域都有重要的价值。 济世金编利用稳定的体外受精和胚胎的体外培养技术，为科研工作者提供优良的胚胎细胞。 编号 胚胎名称 元/100枚 1 原核胚、二细胞
荧光定量PCR技术服务
荧光定量PCR用Taqman方法对DNA/RNA进行real time PCR 的定量测定或型的鉴定。 荧光定量PCR服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取”），或直接提供纯化好的 总 RNA （大于 5 ug/
免疫印迹技术服务-蛋白免疫
闪晶生物为您提供全套免疫印迹(western blot)技术服务和相关的试剂耗材。主要实验步骤如下：蛋白质抽提实验对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂（或核蛋白抽提试剂），匀浆后抽提总蛋白（或核蛋白）。实验对象为细胞样
细胞瞬时转染/稳定转染
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分子信标探针/MGB探针/Taqman探针
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siRNA构建
RNAi (RNAinterference, RNA干扰)技术，即将与内源 mRNA 编码区同源的小片段（19 －23bp）外源双链 RNA（double s`tranded RNA ）导入细胞中，通过一系列细胞内反应引发细胞中相应 mRNA 的降解，从而导致特定基因表达沉默的一种技术。RNAi的作